Lucilorla 25mg Lucius Điều trị ung thư (30 viên)

Thành phần Lucilorla 25mg

• Hoạt chất: Lorlatinib 25mg .

Công dụng – Chỉ định Lucilorla 25mg

Thuốc Lucilorla 25mg được chỉ định điều trị trong các trường hợp sau:

• Thuốc Lucilorla 25mg Điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u là ung thư tế bào lymphoma kinase (ALK) dương tính như được phát hiện qua xét nghiệm được FDA chấp thuận.

Liều dùng – Cách dùng Lucilorla 25mg

Liều dùng 

• Liều khuyến cáo của Lucilorla (Lorlatinib) là 25mg uống một lần mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn, cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không chấp nhận được.
• Nuốt toàn bộ viên nén. Không nhai, nghiền nát hoặc chia nhỏ viên nén. Không uống nếu viên thuốc bị vỡ, nứt hoặc không còn nguyên vẹn.
• Uống Lucilorla (Lorlatinib) vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Nếu bỏ lỡ một liều, sau đó dùng liều đã quên trừ khi liều tiếp theo đến hạn trong vòng 4 giờ. Không dùng 2 liều cùng lúc để bù cho liều đã quên.

Không dùng liều bổ sung nếu bị nôn sau khi uống Lucilorla (Lorlatinib) nhưng hãy tiếp tục với liều kế tiếp theo lịch trình.

Cách dùng

• Dùng đường uống.

Chống chỉ định Lucilorla 25mg

• Lucilorla được chống chỉ định ở những bệnh nhân dùng chất cảm ứng CYP3A mạnh, do có khả năng gây độc gan nghiêm trọng.

Tác dụng phụ Lucilorla 25mg

• Các phản ứng có hại thường gặp nhất (tỷ lệ ≥20%) và các bất thường trong phòng thí nghiệm Cấp độ 3–4 là phù, bệnh thần kinh ngoại vi, tăng cân, ảnh hưởng đến nhận thức, mệt mỏi, khó thở, đau khớp, tiêu chảy, ảnh hưởng tâm trạng, tăng cholesterol máu, tăng triglycerid máu và ho.

Tương tác với các thuốc khác Lucilorla 25mg

• Chất cảm ứng CYP3A mạnh: Chống chỉ định.
• Các chất cảm ứng CYP3A vừa phải: Tránh sử dụng đồng thời. Nếu không thể tránh được việc dùng chung, hãy tăng liều Lucilorla.
• Các chất ức chế CYP3A mạnh: Tránh sử dụng đồng thời; giảm liều Lucilorla nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời.
• Fluconazole: Tránh dùng đồng thời; giảm liều Lucilorla nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời.
• Một số chất nền CYP3A: Tránh sử dụng đồng thời với chất nền CYP3A mà sự thay đổi nồng độ tối thiểu có thể dẫn đến thất bại điều trị nghiêm trọng.
• Một số chất nền P-gp: Tránh sử dụng đồng thời với chất nền P-gp mà sự thay đổi nồng độ tối thiểu có thể dẫn đến thất bại điều trị nghiêm trọng.

Lưu ý khi sử dụng Lucilorla 25mg

Thuốc Lucilorla 25mg cần được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân sau:

• Nguy cơ nhiễm độc gan quan trọng khi sử dụng đồng thời chất cảm ứng CYP3A mạnh: Ngừng chất cảm ứng CYP3A mạnh trong 3 thời gian bán hủy huyết tương của chất cảm ứng CYP3A mạnh trước khi bắt đầu sử dụng Lucilorla.
• Ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương (CNS): Tác động lên thần kinh trung ương bao gồm co giật, tác động loạn thần và thay đổi chức năng nhận thức, tâm trạng, lời nói, trạng thái tinh thần và giấc ngủ.
• Tăng lipid máu: Bắt đầu hoặc tăng liều thuốc hạ lipid máu.
• Block nhĩ thất: Bệnh phổi kẽ / Viêm phổi.
• Tăng huyết áp: Theo dõi huyết áp sau 2 tuần và sau đó ít nhất hàng tháng trong thời gian điều trị.
• Tăng đường huyết: Đánh giá đường huyết lúc đói trước khi bắt đầu Lucilorla và thường xuyên trong khi điều trị. Nếu không được kiểm soát đầy đủ với quản lý y tế tối ưu.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Độc tính với phôi thai: Có thể gây hại cho thai nhi. Tư vấn cho phụ nữ về khả năng sinh sản về nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi.
• Tư vấn cho nam và nữ có khả năng sinh sản sử dụng phương pháp tránh thai không dùng hormone hiệu quả.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Chưa có báo cáo.

Bảo quản Lucilorla 25mg

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng mặt trời.
• Để xa tầm tay trẻ em