Kocitaf Mylan điều trị nhiễm HIV (30 viên)

Thành phần Kocitaf

• Dolutegravir: 50mg
• Emtricitabine: 200mg
• Tenofovir Alafenamide: 25mg

Công dụng – Chỉ định Kocitaf

Thuốc Kocitaf được chỉ định điều trị trong các trường hợp sau:

• Thuốc Kocitaf hoạt động bằng cách can thiệp vào sự nhân lên của HIV và ngăn chặn sự tiến triển thêm của nó. Nó chứa Dolutegraver, Emtricitabine và Tenofovir alafenamide.
• Dolutegravir hoạt động bằng cách ngăn chặn HIV integrase, enzyme chịu trách nhiệm tích hợp DNA của virus vào tế bào chủ. Do đó, nó ức chế sự tích hợp của thành phần virus vào tế bào cơ thể con người.
• Emtricitabine hoạt động bằng cách ức chế enzyme sao chép ngược, chịu trách nhiệm phiên mã RNA thành DNA. Bằng cách ngăn chặn hành động này, emtricitabine ngăn chặn sự phát triển của virus.
• Tenofovir alafenamide ngăn chặn enzyme polymerase, do đó ngăn chặn sự kết tụ của các thành phần virus và chấm dứt chuỗi DNA, do đó ngăn chặn sự nhân lên của virus trong chồi một cách hiệu quả.

Liều dùng – Cách dùng Kocitaf

Liều dùng

• Sử dụng ngày 1 viên/ ngày với bệnh nhi nặng ít nhất 40kg (88 lbs) và độ thanh thải creatinin lớn hơn hoặc bằng đến 30ml mỗi phút.
• Dolutegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide viên không được khuyến cáo ở bệnh nhân với độ thanh thải creatinine ước tính dưới 30ml mỗi phút.

Cách dùng 

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Bỏ qua liều đã quên nếu gần đến thời gian dùng liều tiếp theo theo lịch trình của bạn. Không dùng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Chống chỉ định Kocitaf

• Có phản ứng quá mẫn trước đó với dolutegravir.
• Nhận dofetilide do khả năng tăng nồng độ dofetilide trong huyết tương và nguy cơ xảy ra các sự kiện nghiêm trọng và/hoặc đe dọa tính mạng.

Tác dụng phụ Kocitaf

• Mất ngủ (khó ngủ)
• Đau đầu
• buồn nôn
• Mệt mỏi.

Tương tác với các thuốc khác Kocitaf

• Telagara có thể tương tác với thuốc kháng virus/chống HIV (adefovir Dipivoxil, atazanavir, bictegraver, lamivudine), thuốc chống lao (rifampicin), thuốc chống trầm cảm (St John’s wort), thuốc trị loét (sucralfate), kháng sinh (azithromycin, clarithromycin, rifabutin), thuốc ức chế miễn dịch (cyclosporine), thuốc chống động kinh (phenobarbital hoặc phenytoin), thuốc kháng axit, thuốc bổ sung sắt và vitamin.

Lưu ý khi sử dụng Kocitaf

Thuốc Kocitaf cần được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân sau:

Nhiễm axit lactic:

• Thuốc này nên được sử dụng thận trọng do tăng nguy cơ nhiễm axit lactic. Ưu tiên báo cáo bất kỳ triệu chứng bất thường nào cho bác sĩ. Các biện pháp khắc phục phù hợp, điều chỉnh liều hoặc thay thế bằng biện pháp thay thế phù hợp có thể cần thiết dựa trên tình trạng lâm sàng.

Giảm mật độ khoáng xương:

• Thuốc này nên được sử dụng thận trọng do tăng nguy cơ giảm mật độ khoáng xương. Ưu tiên báo cáo bất kỳ triệu chứng bất thường nào cho bác sĩ. Trong một số trường hợp, có thể cần phải theo dõi chặt chẽ mật độ khoáng của xương, các biện pháp khắc phục thích hợp và điều chỉnh liều lượng tùy theo tình trạng lâm sàng.

Độc tính gan:

• Thuốc này nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân mắc bệnh gan và bệnh gan đang hoạt động do tăng nguy cơ làm tình trạng bệnh nhân xấu đi. Nhiễm độc gan đã được báo cáo trong một số ít trường hợp khi điều trị bằng thuốc này. Báo cáo ngay bất kỳ triệu chứng bất thường nào cho bác sĩ. Có thể cần điều chỉnh liều thích hợp hoặc thay thế bằng thuốc thay thế phù hợp dựa trên tình trạng lâm sàng.

Bệnh thận:

• Thuốc này nên được sử dụng hết sức thận trọng ở những bệnh nhân mắc bệnh thận do tăng nguy cơ làm tình trạng bệnh nhân xấu đi. Cần theo dõi chặt chẽ chức năng thận trong khi dùng thuốc này. Trong một số trường hợp, có thể cần điều chỉnh liều phù hợp hoặc thay thế bằng thuốc thay thế phù hợp tùy theo tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Hội chứng phục hồi miễn dịch:

• Thuốc này nên được sử dụng thận trọng do tăng nguy cơ mắc hội chứng phục hồi miễn dịch. Báo cáo ngay bất kỳ triệu chứng bất thường nào cho bác sĩ. Có thể cần điều chỉnh liều thích hợp hoặc thay thế bằng thuốc thay thế phù hợp dựa trên tình trạng lâm sàng.

Phản ứng quá mẫn:

• Thuốc này có thể gây ra các phản ứng dị ứng nghiêm trọng như phát ban trên da, rối loạn chức năng cơ quan, tổn thương gan, v.v. ở một số bệnh nhân đang điều trị. Các biện pháp khắc phục phù hợp, điều chỉnh liều hoặc thay thế bằng biện pháp thay thế phù hợp có thể được yêu cầu dựa trên tình trạng lâm sàng.

Phân phối lại chất béo:

• Thuốc này có thể gây tăng mỡ hoặc giảm mỡ trong cơ thể. Điều này có thể dẫn đến teo cơ ngoại biên, teo cơ mặt, vú to và xuất hiện dạng Cushing. Cần theo dõi chặt chẽ trọng lượng cơ thể và phân bổ mỡ trong cơ thể khi dùng thuốc này. Mọi thay đổi trong cơ thể cần được ưu tiên thông báo cho bác sĩ. Có thể cần điều chỉnh liều thích hợp hoặc thay thế bằng thuốc thay thế phù hợp dựa trên tình trạng lâm sàng.

Nhiễm trùng cơ hội:

• Những bệnh nhân dùng thuốc này có thể bị nhiễm trùng cơ hội như viêm phổi, nhiễm virus herpes, v.v. Hãy báo cáo ngay bất kỳ triệu chứng bất thường nào cho bác sĩ. Giáo dục bệnh nhân/người chăm sóc phù hợp, các biện pháp khắc phục, điều chỉnh liều hoặc thay thế bằng phương pháp thay thế phù hợp có thể được yêu cầu dựa trên tình trạng lâm sàng.

Sử dụng ở trẻ em:

• Thuốc này không được khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi vì tính an toàn và hiệu quả của việc sử dụng chưa được thiết lập lâm sàng.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Tham khảo ý kiến của bác sĩ.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Thuốc này có thể gây chóng mặt hoặc buồn ngủ ở một số bệnh nhân. Bạn không nên thực hiện bất kỳ hoạt động nào đòi hỏi sự tỉnh táo cao độ như lái xe hoặc vận hành máy móc nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong quá trình điều trị bằng thuốc này.

Bảo quản Kocitaf

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng mặt trời.
• Để xa tầm tay trẻ em