Berocca Bayer Viên sủi bổ sung vitamin, khoáng chất (10 viên)

Thành phần Berocca

• Mỗi viên nén chứa: Vitamin B1 (thiamine): 15,00mg, Vitamin B2 (riboflavin): 15,00mg, Vitamin B6 (pyridoxine): 10,00mg, Vitamin B12 (cyanocobalamin): 0,01mg, Vitamin B3 (nicotinamid): 50,00mg , Vitamin B5 (acid pantothenic): 23,00mg, Vitamin B7 (biotin): 0,15mg, Vitamin B9 (acid folic) 0,40mg, Vitamin C (acid ascorbic: 500,00mg, Calci: 100,00mg, Magnesi: 100,00mg, Kẽm: 10,00mg

Tá dược: acid citric khan, natri bicarbonate, natri chlorid, aspartam, chất tạo màu đỏ củ cải, beta carotene 1% CWS, hương vị cam, natri Iauryl sulphate, mannitol.

Chỉ định Berocca

• Phòng ngừa và bổ sung trong các tình trạng tăng nhu cầu hoặc tăng nguy cơ thiếu hụt các vitamin nhóm B, vitamin C, calci và magesi, như khi bị stress sinh lý, mệt mỏi, khó chịu, mất ngủ..

Liều dùng – Cách dùng Berocca

• 1 đến 2 viên nén sủi bọt mỗi ngày hoặc theo hướng dẫn của thầy thuốc.
• Hòa tan viên sủi bọt trong một Iy nước để có một loại nước uống có hương vị thơm ngon.

Quá liều

• Khi sử dụng theo liều khuyến cáo, không có bằng chứng cho thấy thuốc gây quá liều. Cho phép sử dụng các vitamin và các khoáng chất từ tất cả các nguồn khác. Biểu hiện thông thường của quá liều có thể gồm lẫn lộn và rối loạn dạ dày ruột như táo bón, tiêu chảy, nôn và buồn nôn. Nếu các triệu chứng này xuất hiện, nên ngừng dùng thuốc và tham khảo ý kiến của chuyên gia y tế. Tình trạng quá liều cấp hoặc mãn tính của thuốc (ví dụ, sử dụng liều gấp 10 lần liều khuyến cáo) có thể gây ra độc tính đặc hiệu liên quan tới vitamin C, vitamin B6, hoặc kẽm. Các triệu chứng lâm sàng đặc hiệu, các phát hiện trên xét nghiệm, và các hậu quả do quá liều rất đa dạng, phụ thuộc vào mức độ nhạy cảm của từng người và tình trạng xung quanh. Nếu nghi ngờ có qua liều, nên ngưng sản phẩm và tư vấn chuyên gia y tế để điều trị các biểu hiện lâm sàng.

Chống chỉ định Berocca

• Mẫn cảm với bất kì thành phần nào của thuốc
• Suy thận nặng (GFR < 30 ml/phút) gồm cả các bệnh nhân đang lọc máu
• Sỏi thận hoặc tiền sử sỏi thận
• Tăng Calci huyết
• Tăng Calci niệu nặng
• Không nên dùng Vitamin C cho bệnh nhân tăng oxalate niệu, giảm chức năng thận hoặc thiếu hụt men glucose-6- phosphate dehydrogenase.

Tác dụng phụ Berocca

• Các phản ứng phụ sau đây được ghi nhận trong quá trình sử dụng thuốc hậu mãi.
• Các phản ứng này được báo cáo tự phát vì vậy không thể đánh giá được tần suất xuất hiện.
• Các bệnh lý dạ dày ruột
• Tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng và đau dạ dày ruột, táo bón

Các bệnh lý hệ miễn dịch:

• Phản ứng dị ứng, phản ứng phản vệ, sốc phản vệ
• Các phản ứng quá mẫn với các biểu hiện lâm sàng và xét nghiệm tương ứng gồm hội chứng hen, các phản ứng nhẹ đến trung bình ảnh hưởng lên da, và/ hoặc đường hô hấp, đường tiêu hóa, và/ hoặc hệ tim mạch. Các triệu chứng này có thể gồm phát ban, mề đay, phù, ngứa, rối loạn tim – hô hấp, và các phản ứng nghiêm trọng gồm sốc phản vệ đã được báo cáo.

Bệnh lý hệ thống thần kinh:

• Đau đầu, chóng mặt, mất ngủ, căng thẳng có thể xuất hiện.

Bệnh lý thận niệu:

• Màu sắc nước tiểu: Có thể thấy nước tiểu đổi màu vàng nhẹ. Ảnh hưởng này không có hại và do thành phần vitamin B2 có trong thuốc.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn mà bạn gặp phải khi sử dụng

Tương tác với các thuốc khác Berocca

Cảnh báo và thận trọng Berocca

• Không nên vượt quá liều khuyến cáo.
• Quá liều cấp và mãn tính làm tăng nguy cơ gây ra các tác dụng phụ. Cho phép sử dụng vitamin và khoáng chất từ tất cả các nguồn khác gồm các thực phẩm tăng cường, thực phẩm ăn kiêng và các thuốc sử dụng đồng thời (Xem trong phần Quá liều)
• Với những bệnh nhân đang sử dụng các vitamin riêng lẻ hoặc các thuốc đa vitamin khác, hoặc bất kỳ thuốc nào khác, đang trong chế độ ăn hạn chế, hay đang được điều trị y tế nên tư vấn các chuyên gia y tế trước khi sử dụng thuốc này (xem phần Thành phần, Chống chỉ định, Tương tác thuốc và các dạng tương tác khác và Quá liều). Nên uống thuốc cách các thuốc khác khoảng 4 giờ trừ trường hợp đặc biệt xem trong phần tương tác với các thuốc khác và các dạng khác của tương tác). Thuốc có thể ảnh hưởng đến các xét nghiệm làm sai lệch kết quả. Thông báo cho các bác sĩ hoặc các nhân viên y tế khi sử dụng thuốc này và các xét nghiệm dự kiến thực hiện (xem phần Tương tác thuốc và các dạng tương tác khác).
• Vitamin C có thể ảnh hưởng đến các dụng cụ và bộ xét nghiệm đo đường huyết dẫn đến các kết quả sai lệch. Tham khảo thông tin trong tờ hướng dẫn sử dụng của dụng cụ hoặc bỏ xét nghiệm đo đường huyết (xem phần Tương tác thuốc và các dạng tương tác khác).
• Vitamin C làm tăng hấp thu Sắt. Các bệnh nhân có tình trạng thừa sắt trong cơ thể nên thận trọng khi sử dụng thuốc và tránh sử dụng vitamin C> 500 mg/ngày (xem phần Tương tác thuốc và các dạng tương tác khác và Quá liều).
• Quá liều vitamin C ở các bệnh nhân thiếu hụt men glucose-6-phosphate dehydrogenase có liên quan tới thiếu máu tán huyết (xem phần Quá liều) Công thức của sản phẩm không dùng để điều trị thiếu hụt vitamin B12 do viêm teo dạ dày, bệnh lý ruột non hoặc tụy, và rối loạn hấp thu dạ dày – ruột của vitamin B12 hoặc thiếu hụt yếu tố nội tại (xem phần Chỉ định).
• Bệnh nhân phenylketon niệu nên tránh các sản phần có chứa aspartame vì đó là một nguồn phenylalanine.
• Dạng viên nén sủi bọt có chứa muối. Nên cân nhắc vấn đề này ở các bệnh nhân có chế độ ăn hạn chế muối.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

Khả năng sinh sản:

• Không có bằng chứng cho thấy nồng độ nội sinh thông thường của các vitamin và khoáng chất trong sản phẩm gây ra bất kỳ tác dụng ngoại ý nào lên khả năng sinh sản ở người.

Phụ nữ cho con bú

• Nhìn chung thuốc an toàn trong thai kỳ hoặc cho con bú khi sử dụng theo hướng dẫn. Tuy nhiên, vì không có đầy đủ các nghiên cứu có kiểm soát trên người để đánh giá nguy cơ của thuốc trong thai kỳ hoặc cho con bú, thuốc chỉ nên được sử dụng ở phụ nữ có thai hoặc cho con bú khi được chỉ định lâm sàng và khuyến cáo bởi chuyên gia y tế. Không nên vượt quá liều dùng khuyến cáo vì tình trạng quá liều mãn tính có thể ảnh hưởng đến thai nhi và trẻ sơ sinh. Cho phép sử dụng vitamin và khoáng chất từ các nguồn khác. Các vitamin và khoáng chất trong thuốc được bài tiết qua sữa mẹ. Nên cân nhắc điều này khi sử dụng thuốc.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Chưa có báo cáo.

Bảo quản Berocca

• Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.